تالاسمی آلفا
افرادی که در آن‌ها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در افریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.
۴ گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آن‌ها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.
مرحله حامل خاموش:
در این مرحله عموماً فرد سالم است زیرا کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر نمی‌گذارد. به علت تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می‌شود. هنگامی‌که فرد به ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H یا صفت تالاسمی‌آلفا می‌گردد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می‌شود.
هموگلوبین کنستانت اسپرینگ
یک فرم غیر معمول از مرحله حامل خاموش که به واسطه جهش در هموگلوبین آلفا رخ می‌دهد. علت نامگذاری بدین صورت، کشف این موضوع در منطق‌های در جامائیکا به نام کنستانت اسپرینگ می‌باشد. همانند مرحله خاموش فرد هیچ گونه مشکلی را تجربه نمی‌کند.
صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف
در این مرحله کمبود پروتئین آلفا بیشتر است. بیماران در این مرحله سلول‌‌های قرمز خونی کمتر و کوچک‌تری دارند، اگر چه بسیار از بیماران علائمی‌از بیماری را تجربه نمی‌نمایند. پزشکان اغلب تالاسمی‌آلفا خفیف را با کم خونی فقر آهن اشتباه نموده و برای بیماران آهن تجویز می‌نمایند. آهن هبچ تأثیری بر درمان کم خونی تالاسمی‌آلفا ندارد.
بیماری هموگلوبین H
در این مرحله، کمبود پروتئین آلفا به حدی است که منجر به کم خونی شدید و بروز مشکلاتی نظیر طحال بزرگ، تغییرات استخوانی و خستگی می‌گردد. نامگذاری به علت هموگلوبین H غیر طبیعی است که سلول‌‌های قرمز خون را تخریب می‌نماید.
هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ
این حالت بسیار شدیدتر از بیماری هموگلوبینH می‌باشد. بیماران دراین مرحله، از کم خونی شدید، بزرگی طحال و عفونت‌‌های ویروسی رنج می‌برند…
- فهرست مطالب و مندرجات
- تالاسمی آلفا 4
- مرحله حامل خاموش: 4
- هموگلوبین کنستانت اسپرینگ…. 4
- صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف… 4
- بیماری هموگلوبین H. 5
- هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ…. 5
- Hemozygous H- Constant Spring (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ) 5
- هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگ…. 5
- تالاسمی‌بتا 5
- تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمی.. 6
- تالاسمی‌بینابینی.. 6
- تالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمی‌بزرگ…. 6
- دیگر اشکال تالاسمی.. 7
- بتا تالاسمی‌داسی شکل.. 7
- درمان تالاسمی.. 7
- افزایش بیش از حد آهن.. 8
- Chelation Therapy. 8
- مشکلات تحمل درمان. 8
- پیشگیری.. 8
- مشاوره ژنتیک…. 8
- هموفیلی.. 9
- انواع هموفیلی.. 9
- شرح بیماری.. 9
- علایم شایع. 9
- فنوتیپ و سیر طبیعی.. 10
- درمان. 10
- خطر توارث… 11
- منابع و مآخذ. 11
قسمت‌هایی از این مقاله حذف شده و نسخه کامل آن فقط در فایل‌های word و Pdf قابل دانلود است.
لطفا برای دریافت نسخه کامل این مقاله فایل‌های word و pdf را دانلود نمائید.
با خرید این محصول فایل word و PDF مربوط به این مقاله را دریافت خواهید کرد.
لینک دانلود بی‌درنگ پس از پرداخت نمایش داده شده و فایل فشرده مربوط به این مقاله آماده دانلود خواهد بود.
تعداد صفحات: 11 صفحه | حجم فایل: کمتر از 1 مگابایت | فونت استفاده شده: B Zar به همراه صفحه اول
رمز فایل فشرده: www.4goush.net
