تالاسمی
از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن در خون مریض تعداد زیادی از گلوبولهای قرمز شکل اصلی خود را از دست می‌دهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند.
هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می‌باشد.. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا می‌باشد.
اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.
هر چند تالاسمی‌یک اختلال منفرد نیست اما یک گروه اختلالات از طرق مشابه بدن انسان را درگیر می‌نمایند، درک تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی‌مهم است.
تالاسمی‌آلفا
افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در افریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.
4 گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.
مرحله حامل خاموش:
در این مرحله عموماً فرد سالم است زیرا کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر نمی‌گذارد. به علت تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می‌شود. هنگامی‌که فرد به ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H یا صفت تالاسمی‌آلفا می‌گردد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می‌شود…
- فهرست مطالب
- تالاسمی‌آلفا 3
- مرحله حامل خاموش: 3
- Hemoglobin Constant Sprin هموگلوبین کنستانت اسپرینگ…. 4
- صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف… 4
- بیماری هموگلوبین H… 4
- Hemoglobin H- Constant Spring هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ…. 4
- Hemozygous H- Constant Spring (هموزیگوس H- کنستانت اسپرینگ) 4
- هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگ…. 4
- تالاسمی‌بتا 5
- الف:تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمی.. 5
- ب: تالاسمی‌بینابینی.. 5
- تالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمی‌بزرگ…. 5
- دیگر اشکال تالاسمی.. 7
- هموگلوبینE.. 7
- بتا تالاسمی‌داسی شکل.. 7
- درمان تالاسمی.. 7
- افزایش بیش از حد آهن.. 8
- Chelation Therapy.. 8
- مشکلات تحمل درمان. 8
- پیشگیری.. 8
- مشاوره ژنتیک…. 8
قسمت‌هایی از این مقاله حذف شده و نسخه کامل آن فقط در فایل‌های word و Pdf قابل دانلود است.
لطفا برای دریافت نسخه کامل این مقاله فایل‌های word و pdf را دانلود نمائید.
با خرید این محصول فایل word و PDF مربوط به این مقاله را دریافت خواهید کرد.
لینک دانلود بی‌درنگ پس از پرداخت نمایش داده شده و فایل فشرده مربوط به این مقاله آماده دانلود خواهد بود.
تعداد صفحات: 8 صفحه | حجم فایل: کمتر از 1 مگابایت | فونت استفاده شده: B Zar | به همراه صفحه اول
رمز فایل فشرده: www.4goush.net
